当前位置:网站首页产品展示 > > 细胞库 > RCTLL2CTLL2小鼠T淋巴细胞

产品列表 / products

相关文章 / article

CTLL2小鼠T淋巴细胞

CTLL2小鼠T淋巴细胞

简要描述:CTLL2小鼠T淋巴细胞
种属来源:小鼠

组织来源:T细胞

细胞形态:淋巴母细胞样

生长特性:悬浮生长

培养基:89% RPMI-1640 培养基 + 10% FBS + 100U/ml rmIL-2 + 1% 双抗

生长条件:气相:95%空气、5%二氧化碳;温度:37℃;湿度:70~80%

传代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

冻存条件:无血清冻存液,梯度降温,液氮储存

产品型号: RCTLL2

所属分类:细胞库

更新时间:2023-11-02

详细说明:

CTLL2小鼠T淋巴细胞

CTLL2小鼠T淋巴细胞

种属来源:小鼠

组织来源:T细胞

细胞形态:淋巴母细胞样

生长特性:悬浮生长

培养基:89% RPMI-1640 培养基 + 10% FBS + 100U/ml rmIL-2 + 1% 双抗

生长条件:气相:95%空气、5%二氧化碳;温度:37℃;湿度:70~80%

传代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

冻存条件:无血清冻存液,梯度降温,液氮储存

细胞用途:仅供研究之用

细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞培养过程中相关问题总结:悬浮性细胞应如何继代处理?一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,可将培养角瓶口端稍微抬高,直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶,加入新鲜培养基稀释至适当浓度,重复前述步骤即可。欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞,其离心速率一般为300xg(约1,000rpm),5-10分钟,过高之转速,将造成细胞死亡;细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因;细胞冷冻培养基之成份为何?动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热能,故不可将DMSO直接加入细胞液中,必须使用前先行配制完成;DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用之DMSO等级,必须为Tissue culture grade之DMSO,其本身即为无菌状况,第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4°C,避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜;冷冻保存细胞之方法?冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C 30~60分钟→ (-20°C 30分钟)→-80°C 16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase长期储存。-20°C不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;细胞欲冷冻保存时,细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x10(6)cells/ml vial,融合瘤细胞则以5x10(6)cells/ml vial为宜;应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之zui hao方法;如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?直接灭菌后丢弃之。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7