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ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

简要描述:ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞
1) 来源:大鼠神经母细胞,小鼠神经元细胞
2) 形态:上皮细胞样
3) 含量:>1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装

产品型号: RND7/23

所属分类:细胞库

更新时间:2023-11-02

详细说明:

ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

细胞处理方法:

1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。

2. 如细胞生长至70%-80%,将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用,保留5-8mL培养基在37℃、5%CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后,按要求消化传代。

3. 弃去培养基,用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次,加入适量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待细胞wan全脱壁后加培养基吹打混匀,分瓶培养。

特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)

1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的刺激。

2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系售后。

3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。

实验中如何辨别细胞的污染?

细胞污染很多种,不bai同种细胞污染表现不du同,可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。

细胞污染一般分细菌污染,真菌污染,支原体污染,黑胶虫等。

细菌污染:pH升高培养基变黄,培养基严重浑浊,镜下可见细菌游动;

真菌污染:培养液短期内多不浑浊,有肉眼可见漂浮物,镜下细胞间有菌丝体,生长变慢,时间长细胞死亡;

支原体污染:细胞生长一般无可见变化,可用支原体检测试剂盒检测支原体污染(现在市场上有卖,有检测支原体DNA的,灵敏度高但过程复杂;非检测DNA的过程简单)

黑胶虫:培养液不浑浊,细胞生长影响不大,镜下有小黑点做布朗运动;

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