人结直肠腺癌细胞；COLO320DM
人结直肠腺癌细胞；COLO320DM
分别针对两种运输方式来谈下对新细胞的处理过程：
对于直接寄送冻存细胞的情况，首先要检查的就是细胞收到后是否有足量剩余干冰，如果干冰不足，或是已经没有干冰，则细胞状态可能会收到影响，建议尽快复苏；如果有足量干冰，建议先转移至-80℃冰箱过夜，于第二天按正常流程复苏，即37℃水浴锅中快速融解，低速离心后去除含DMSO的冻存液，换入适合细胞的新鲜培养基，轻柔吹匀后转移至培养皿中，补足培养基；一般贴壁细胞在24h内即可观察到细胞贴壁，从而判断细胞状态，悬浮细胞则复苏后即可观察细胞状态。对于冻存时间较长的细胞，可能需要传代1到2次后，细胞才会调整到正常状态，所以细胞复苏后如果状态不佳，不要灰心，仍要细心培养。
对于复苏后寄送活细胞的情况，则细胞收到后要先检查细胞瓶是否有破损，细胞瓶在运输中很有可能受到碰撞和挤压，导致瓶体受损。如果发现细胞瓶受损，则需要尽快处理，该弃就弃。如果细胞瓶完好，则用酒精消毒瓶身，去除封口膜，然后置于37℃培养箱中静置1-2h。待细胞稳定后，观察细胞状态，并及时记录，因为很多国内细胞库都是可以反馈细胞状态的，如果收到时细胞状态不佳甚至污染，是可以要求重新寄送的。细胞如没有异常，则尽快传代并更换适合细胞的新鲜培养基。由于新细胞一般都是第一次接触，细胞传代过程中尤为需要注意yi酶消化时间，消化时间过短或过长都会影响细胞状态，甚至导致细胞死亡。我建议大家采用低浓度yi酶消化，消化时缩短放培养箱和观察的间隔时间，以便尽可能找到合适的消化时间。
