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人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508H508

人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508H508

简要描述:人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508]
细胞纯度:94%

细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)

产品型号: YADS-C-0018

所属分类:

更新时间:2024-04-30

详细说明:

人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508]

人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508]

细胞纯度:94

细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion

细胞检测:细胞不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS

细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks

细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗

培养条件:Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS 

传代方法:1:3传代,2-3天传一代

传代情况:C8

冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 

支原体检测: 阴性 

细胞的传代:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS13次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3mlwan全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入wan全培养基后继续培养或实验。

实验操作步骤:

a.采用认可的方案处死啮齿动物。    

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。  

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。   

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS100ml烧杯中。   

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。





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