人结肠癌细胞；LOVO
人结肠癌细胞；LOVO
分化的特点主要可以概括成四点：
1.持久性:细胞分化贯穿于生物体整个生命进程中,在胚胎期达到zui大程度
2.稳定性和不可逆性:一般来说,分化了的细胞将一直保持分化后的状态,直到死亡
3.普遍性:生物界普遍存在,是生物个体发育的基础
正常情况下，细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细胞受到某种刺激发生变化，开始向某一方向分化后，即使引起变化的刺激不再存在，分化仍能进行，并可通过细胞分裂不断继续下去。
4.遗传物质不变性：分化是伴随着细胞分裂进行的，亲代与子代细胞的形态、结构或功能发生改变，但细胞内的遗传物质不变。
但大量科学实验证明，在植物细胞中高度分化的植物细胞仍具有发育成完整植株的潜能，即植物细胞的全能性，但能力随着细胞分化程度的高低所需要的条件也逐渐变化。在动物细胞中，部分细胞（有细胞核）也有此能力。胚胎细胞在显示*的形态结构、生理功能和生化特征之前，需要经历一个称作决定的阶段。在这一阶段，细胞虽然还没有显示出特定的形态特征，但是内部已经发生了向这一方向分化的特定变化。细胞在整个生命进程中,在胚胎期分化达到zui大限度.细胞功能决定分化的早晚，因动物及组织的不同而有差异，但一般情况下都是渐进的过程。例如，在两栖类，把神经胚早期的体节从正常部位移植到同一胚胎的腹部还可改变分化的方向，不形成肌肉而形成肾管及红细胞等。但是到神经胚晚期移植体节，就不能改变体节分化的方向。可见，这时期体节的分化已稳定地决定了。
分别针对两种运输方式来谈下对新细胞的处理过程：
对于直接寄送冻存细胞的情况，首先要检查的就是细胞收到后是否有足量剩余干冰，如果干冰不足，或是已经没有干冰，则细胞状态可能会收到影响，建议尽快复苏；如果有足量干冰，建议先转移至-80℃冰箱过夜，于第二天按正常流程复苏，即37℃水浴锅中快速融解，低速离心后去除含DMSO的冻存液，换入适合细胞的新鲜培养基，轻柔吹匀后转移至培养皿中，补足培养基；一般贴壁细胞在24h内即可观察到细胞贴壁，从而判断细胞状态，悬浮细胞则复苏后即可观察细胞状态。对于冻存时间较长的细胞，可能需要传代1到2次后，细胞才会调整到正常状态，所以细胞复苏后如果状态不佳，不要灰心，仍要细心培养。
对于复苏后寄送活细胞的情况，则细胞收到后要先检查细胞瓶是否有破损，细胞瓶在运输中很有可能受到碰撞和挤压，导致瓶体受损。如果发现细胞瓶受损，则需要尽快处理，该弃就弃。如果细胞瓶完好，则用酒精消毒瓶身，去除封口膜，然后置于37℃培养箱中静置1-2h。待细胞稳定后，观察细胞状态，并及时记录，因为很多国内细胞库都是可以反馈细胞状态的，如果收到时细胞状态不佳甚至污染，是可以要求重新寄送的。细胞如没有异常，则尽快传代并更换适合细胞的新鲜培养基。由于新细胞一般都是第一次接触，细胞传代过程中尤为需要注意yi酶消化时间，消化时间过短或过长都会影响细胞状态，甚至导致细胞死亡。我建议大家采用低浓度yi酶消化，消化时缩短放培养箱和观察的间隔时间，以便尽可能找到合适的消化时间。
