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人肺鳞癌细胞;NCI-H226

人肺鳞癌细胞;NCI-H226

简要描述:人肺鳞癌细胞;NCI-H226
细胞特性
1) 来源:

2) 形态:上皮细胞样

3) 含量:>1x106 个/mL

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

产品型号: YADS-C-0041

所属分类:细胞库

更新时间:2023-11-02

详细说明:

人肺鳞癌细胞;NCI-H226

人肺鳞癌细胞;NCI-H226

细胞特性
1) 来源:

2) 形态:上皮细胞样

3) 含量:>1x106 /mL

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装


人肺鳞,NCI-H226细胞价格细胞接受后的处理:
1
)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2
)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37培养约2-3h
3
)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的wan全培养基。
4
)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的wan全培养基。
5
)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备基础培养基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸钠 0.11g/L);优质胎牛血清,10%

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

3) 冻存液:90%wan全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:21:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量yi酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。





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