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人肺腺癌细胞;LTEP-α-2

人肺腺癌细胞;LTEP-α-2

简要描述:人肺腺癌细胞;LTEP-α-2
培养条件: DMEM: ,10%FBS

基本特性:细胞生长:贴壁生长

细胞形态:上皮样;多角形

细胞数量:1000000个细胞数 细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次

产品型号: YADS-C-0087

所属分类:细胞库

更新时间:2024-04-30

详细说明:

人肺腺癌细胞;LTEP-α-2

人肺腺癌细胞;LTEP-α-2

传代方法:细胞wan全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%yi蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞wan全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉yi酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
邮购备注: 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清,刚接到细胞时血清浓度可以在15%。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
   我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、(MTT)比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
具体操作  (一)实验前准备:  1.将水浴锅预热至37℃  2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。  3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。  
(二)取出冻存管:  1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。  2.从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
(三)迅速解冻:  1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。 2.约1-2min后冻存管内液体wan全溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
(四)平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min。
(五)制备细胞悬液:  1.吸弃上清液。 2.向离心管内加入10ml培养液,吹打制成细胞悬液。 (六)细胞计数:  细胞浓度以5×105/ml为宜。
(七)培养细胞  将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误:  1.水浴锅未预热或者未预热到37℃。  2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。



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