人肝癌细胞;HepG2
简要描述:人肝癌细胞;HepG2形态特性 上皮样细胞生长特性 贴壁生长特征特性 该细胞系来源于一15岁男性白人的肝细胞癌组织。模式染色体数为55条,有一条重排的1号染色体。此细胞对裸鼠没有致瘤性。未检测到HBV的基因组。
产品型号: YADS-C-0076
所属分类:细胞库
更新时间:2024-04-30
详细说明:
人肝癌细胞;HepG2
人肝癌细胞;HepG2
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一15岁男性白人的肝细胞癌组织。模式染色体数为55条,有一条重排的1号染色体。此细胞对裸鼠没有致瘤性。未检测到HBV的基因组。
培养条件 10%FBS
传代方法 1:3传代;3-4天一次
传代情况 PN3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR Amelogenin:XY;CSF1PO:10,11;D13S317:9,13;D16S539:,13;D18S51:13,14;D19S433:15.2;D21S11:29,31;D2S1338:19,20;D3S1358:15,16;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:15,16;FGA:22,25;TH01:9;THOX:8,9;vWA:17;
同工酶 无
染色体 50-64
细胞特性:1)】人肝癌细胞;HepG2图片组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌yi酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入wan全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻",传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。