人肝癌细胞；HepG2
简要描述：人肝癌细胞；HepG2形态特性 上皮样细胞生长特性 贴壁生长特征特性 该细胞系来源于一15岁男性白人的肝细胞癌组织。模式染色体数为55条，有一条重排的1号染色体。此细胞对裸鼠没有致瘤性。未检测到HBV的基因组。
产品型号： YADS-C-0076
所属分类：细胞库
更新时间：2023-11-02
详细说明：
人肝癌细胞；HepG2
人肝癌细胞；HepG2
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一15岁男性白人的肝细胞癌组织。模式染色体数为55条，有一条重排的1号染色体。此细胞对裸鼠没有致瘤性。未检测到HBV的基因组。
培养条件 10%FBS
传代方法 1:3传代；3-4天一次
传代情况 PN3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR Amelogenin：XY；CSF1PO:10,11；D13S317:9,13；D16S539:,13；D18S51:13,14；D19S433:15.2；D21S11:29,31；D2S1338:19,20；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:15,16；FGA:22,25；TH01:9；THOX:8,9；vWA:17；
同工酶 无
染色体 50-64
1)】人肝癌细胞；HepG2图片组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌yi酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入wan全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
