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人肺腺癌细胞;SPC-A-1

人肺腺癌细胞;SPC-A-1

简要描述:人肺腺癌细胞;SPC-A-1
形态特性: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 这株细胞源自一位男性肺腺。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%

产品型号: YADS-C-0082

所属分类:细胞库

更新时间:2024-04-30

详细说明:

人肺腺癌细胞;SPC-A-1

人肺腺癌细胞;SPC-A-1

形态特性: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 这株细胞源自一位男性肺腺

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%

传代方法: 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况: PN

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

 


特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

产品名称

;SPC-A-1规格

生长特性

贴壁生长

货号

LZX6655

传代方法:

产品仅用于科研收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8mlwan全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。

 

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内wan全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。





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